海普瑞客户公司冲刺自闭症新药,公司有望收

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公司人士表示,子公司SPL的客户Curemark在研药物胰酶制剂已向美国FDA提交新药申请,目前还不清楚何时能拿到批文。如果获批,将是美国第一个治疗自闭症的药物,前景广阔。

大智慧阿思达克通讯社10月24日讯,海普瑞(.SZ)日前在深交所投资者关系互动平台上表示,子公司SPL的客户Curemark正在进行胰酶制剂的FDA申报。

公司人士表示,子公司SPL的客户Curemark在研药物胰酶制剂已于年10月向美国FDA提交新药申请,目前还不清楚何时能拿到批文。如果获批,将是美国第一个治疗自闭症的药物,前景广阔。

平安证券认为,目前美国约有万自闭症儿童,FDA此前并未批准针对自闭症的药物,Curemark新型胰酶制剂目前已经完成三期临床试验,预计明年上半年获批,公司将进入广阔的自闭症药物蓝海市场。根据协议,SPL将作为该胰酶制剂的原料药供应商,并对制剂销售收益进行分成。

海普瑞主营业务为肝素钠原料药的研究、生产和销售,目前是全球产销规模最大的肝素钠原料药生产企业,公司在做强做大肝素业务的同时,还积极进入生物制药领域,比如今年1月收购的SPL;业内人士表示,公司目前有账面资金60多亿元,今后有可能收购其他优秀标的,最终实现肝素产业及相关产业协同发展的经营格局。

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