我的孩子是孤独症

别人眼里的悲剧家庭

小草的父母都是聋哑人，父亲是泰州人，母亲是湖北人，他们在网络相识，37岁时才走到一起，38岁有了小草。

“离离原上草，一岁一枯荣，野火烧不尽，春风吹又生”——小草的出生给他的父母带来了新的希望，他们希望即使生在特殊家庭，小草仍能够顽强的成长，健康开朗。

小草两岁时，家人便发现他跟别的孩子有些不一样。不会说话。但父母以为自己是聋哑人，平时不能跟孩子交流，难免会造成孩子说话晚的问题，便没太在意。

到了幼儿园，小草的异常表现越来越多，既多动又不说话，带他去上海检查，做核磁共振，检查结果却一切正常。医生说可能是发育迟缓，性格孤僻。

这之后便是长达3年无尽的奔波，医院确诊为“孤独症”。小草的家人一开始并不知道“孤独症”是什么病，字面上看似乎并不严重。当得知“孤独症”基本属于“不治之症”时，小草的父母崩溃了。那段时间他们整天以泪洗面，不知如何是好。

为了帮助小草尽可能的康复，小草的姑姑将他接到了自己身边。本就有自己的家庭，还要照顾年迈的母亲，小草的到来让这个四口之家变得更加拥挤。白色的墙壁被随意涂画，家里随处散落着被撕坏的书籍……“他父母很疼爱小草，舍不得。但因为他们都是聋哑人，本身就不能使用语言交流，对他的康复不利。现在他们都在没日没夜的打工，希望为孩子今后多攒点钱。”小草的姑姑说道。

或许在别人眼里，这样的家庭还有什么希望和快乐？然而在小草的父母和姑姑眼中，只要小草有一点点进步，就是最快乐幸福的事情。“他之前上学，回来后，铅笔文具盒什么的都会失踪，被他扔了。现在我天天跟他讲，盯着他讲，现在就好很多，文具盒能整齐的带回来了。”看到小草的进步，姑姑觉得再多辛苦也是值得。

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有一群孩子，就像天上的星星，一人一个世界。

他们像星星一样，漂亮神秘，却和这个世界隔着百万光年。

他们有另外一个名字——孤独症儿童。

全球每个人中约有1位是孤独症患者，他们是被称为“星星的孩子”。

他们与孤独相伴，不愿与外界交流，不能表达自己。

而每一名孤独症儿童的诞生，背后就会产生一个孤独症家庭。每个孤独症家庭都承受着巨大的经济、精神、社会压力。

泰无聊系列公益活动“众筹送温暖公益送红包”本次将通过网络众筹形式，为孤独症儿童送上一份温暖爱心。

撑不住时想带他从楼上跳下去

辉辉今年8岁了，刘奶奶告诉小编，辉辉刚出生时，自己喂了他一口水，呛着了，引发了短暂的脑缺氧。后来辉辉上幼儿园时被发现有异常，查出是孤独症，虽然医生说孤独症多是天生，可是辉辉的妈妈还是将这一切归咎于刘奶奶，婆媳俩多有龃龉。

年，辉辉的妈妈以回家奔丧为由，再也没有回来过。辉辉的爸爸在外地打工，挣点钱给辉辉治病。平时就只有刘奶奶在家带辉辉。刘奶奶有肩周炎，每逢天气稍有变化，就会发病。肩周炎发作时，手臂疼得举不起来，但辉辉身边却时刻离不得人。一不留神，他就会到处摔东西，过马路不拉着就会横冲直撞。

“心理压力很大，就怕他出点什么意外，怎么向他父母交代。”刘奶奶说，自己今年七十多岁了，心理和生理上都有很强的疲惫感，有次实在感觉撑不住了，她抱着辉辉来到阳台，哭着跟他说：“奶奶带你跳下去吧。”谁知道平时绝少开口的辉辉却突然像突然间懂了一般，竟回答了说“不”。

“那一瞬间我就不忍心了，我想在我有生之年能让辉辉有多一点进步，至少能够生活自理，这样我闭眼也能安心。”刘奶奶红着眼睛说道。

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王粉平是泰州星宝贝孤独症康复中心的园长。师范专业毕业的她也是在年的时候才第一次在早教中心接触到一名孤独症儿童。出于好奇，王粉平查阅了各种资料，想了解“孤独症”到底是什么。当时社会对“孤独症”的认知并不普遍，连互联网上也找不多太多资料，王粉平就到大城市去看去学，去以家长身份咨询，最终成为一名专业的孤独症康复老师。从最初对“孤独症”的好奇，觉得有挑战力，到从事孤独症康复工作后，每个孩子的点滴进步带给她前所未有的成就感，王粉平在“孤独症康复教育”的路上坚定的走了下来。

作为泰州地区唯一的孤独症康复中心，星宝贝有来自泰州三市三区的七十多个孤独症儿童，甚至有一些从外省赶来康复的患者。王粉平告诉小编，每个孤独症儿童背后都是一个家庭的不幸，他们背负着巨大的经济、精神压力，他们绝望痛苦过，但依然要负重前行。他们最害怕的是自己走了，孩子怎么办？

活动主办：泰无聊网站海陵区志愿者服务协会

活动主题：关爱孤独症儿童，新年不孤独

活动形式：众筹，给孤独症贫困家庭送现金红包

参与方式：爱心人士可以联系小编，并向小编打款（具体见下方）。

2月6日，小编将整理公布募集款项

2月10日左右，小编将邀请部分网友前往”星宝贝“一同探望孤独症儿童，参与他们康复训练。想一同前往探望的可以点击”阅读原文“进行报名。

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