新生婴儿的降生能给家庭带来很多欢乐，但是对于有的家庭来说，孩子一出生就注定要承受比其他人更多的不幸。
在短视频平台有一位叫“蓝妮妮”的小女孩儿就是如此。
老天给了她无与伦比的美丽，却又给她关了一扇窗。
视频中的妮妮，有一双晶亮的双眸，一笑起来，眼睛弯弯的像月牙儿。睫毛又细又长，小小的年纪就能看出是一个美人胚子。
妮妮的妈妈在平台主页写道，我生了一个有罕见病的孩子，不会对视，不会大小便，不会说话，但这并不影响我爱你。妮妮来到人间，是来渡劫的，渡劫完了就会好的。
妮妮从小就患有无法医治的罕见基因病，如今已经6岁的她仍然不能开口说话，生活无法自理。医生说妮妮未来还会伴随智力退化，后期很可能会成为不能动弹的植物人。
众人尚且觉得惋惜，何况是妮妮的父母。当被捧在手心的宝贝未来会面临退化成植物人的风险，妮妮的父母一路走来带着妮妮又承受了哪些痛苦呢？
1、新生孩子带来的喜悦
妮妮的父母从小青梅竹马，在安徽的一个村里长大，两人的性格却天差地别。
女孩儿属于人美嘴甜的类型，见谁都乐呵呵地一口一个阿姨，叔。吃饭也从不挑食，大人给什么就吃什么，邻居们都夸这孩子好养。
男孩儿呢从来对谁都是一副生人勿进的态度，从小就挑食。经常趁大人不注意偷偷将碗里的饭倒给路边玩耍的小狗吃。每次被家人发现都会免不了一顿打骂。
一次中午，女孩儿从男孩儿的碗中偷偷捞出一块肉后，两人的革命友谊就此展开。以后男孩儿每次回家碗里都是干干净净的。家长还以为和其他小朋友在一起能带动食欲，便让小男孩天天吃饭的时候就端着小饭碗、拿着小板凳坐在小女孩旁边一起吃。
再后来年龄稍大些，初中、高中都是一个班。毕业后两人顺理成章地走在了一起，年1月，两人在安徽老家举办了婚礼。
年2月14日，情人节这一天，医院出生了。妮妮出生后，就连护士都夸妮妮长得好看。
妮妮就像是上天送给他们的礼物，隔壁病房刚出生的小孩整日哭闹，常常在半夜两三点还闹个不停。这让新手父母们束手无策，几个晚上折腾下来，眼眶上早已挂上了黑黑的眼圈。
而妮妮几乎从不哭闹，要不就是不声不响的自己呆着，要不就静静地睡觉。所以妮妮出生后，父母几乎没有太操过心，他们逢人便夸，有妮妮这个女儿真是好福气，还这么小就懂得处处为父母考虑。又安静又听话，还能吃能睡。
妮妮5个月大的时候，疫苗打下去，她哼都不会哼一声，就看一眼打针的护士然后就扭头看房间天花板上的风扇和灯了。所以妮妮的父母经常觉得，妮妮是上天派来的天使，是个独特的小孩。和其他孩子不一样，从小就独立自主，未来是个能“成大事”的人。
他们还幻想着等妮妮再大些，一家人就穿着亲子装去游乐园，牵着她的小手，听妮妮奶声奶气地叫爸爸妈妈。
在妮妮六个月大之前，父母一直都沉浸在为人父母的喜悦当中。在他们看来，妮妮似乎除了比其他孩子安静些，并没有发现妮妮有什么其他不同的地方。
2、晴天霹雳的消息
等到妮妮六个月大时，一次他们带着妮妮走亲戚。正好亲戚家也有一个和妮妮差不多年龄的小孩。那位小孩已经能用手摇玩具，分辨出熟人和陌生人了。大人扶着小孩的腰部，已经能短暂地在桌前站立一小会儿。
一对比，妮妮连头都竖不直，手也握不上东西，你叫她名字她好像听不到没任何反应，似乎比同龄的孩子发育得慢些。在亲戚的提议下，妮妮医院检查。
医生只是看了妮妮一眼，就说孩子这样子，肯定有问题。随后开出了一系列的单子递给妮妮父母让他们带着孩子去做检查。
一系列的检查结束后，最后在病历上得出了发育迟缓的结论。医生说这是俗称的智力低下，至于发育迟缓的原因，有遗传因素，也有可能是母亲妊娠早期时感染，也有可能是孩子出生时缺氧。目前，原因还尚不清楚。只能等到妮妮年龄再大些，再继续观察。
得知检查结果后，妮妮的母亲偷偷大哭了一场。她想不通如此乖巧的女儿为何要遭受如此噩运？还是妮妮的父亲安慰她，“现在孩子年龄还小，等妮妮再大一点说不定就好转了呢?”
然而，大半年后妮妮的情况并没有好转，反而越来越严重。她似乎对外界的事物没有感知，总是沉浸在自己的世界里，眼中没有别人的存在。走几步路就会跌倒，叫她也没有反应，总是痴痴地望着一个地方，看东西的时候很喜欢垫着脚尖，不会看人，也没有任何口语表达。
就连村里的邻居也都在背后议论，说妮妮是个傻孩子，脑子比其他孩子笨。这才让妮妮的父母慌了神，所以在妮妮一岁多的时候，父母就带医院检查。这一次检查结果显示妮妮的症状和自闭症高度相似，但是真正要确诊还得等到妮妮三岁后，才能针对孩子的具体情况做诊断。
妮妮的父母既无奈又无助，之前医生说只是发育迟缓，医院又被诊断为自闭症了？
他们抱着妮妮，蹲坐在地铁口，看着来来往往的人群，一时之间竟不知道往哪里去。而此时的妮妮两眼无神，对这一切全然不知。只是呆呆地看向一个地方。
上海40度炎热的夏天，他们从头到脚都是冰凉，但是怀里的妮妮丝毫不能感知父母绝望的情感。
如今再回忆妮妮过去的种种表现，他们错过了太多次发现问题的机会。
妮妮从来都不会向外界表露自己的情感，以前他们常常抱着妮妮亲吻她，对她说，小宝贝，爸爸妈妈爱你。她总是无动于衷，不会笑不会哭，甚至都不愿意看父母一眼。
他们也曾多次怀疑妮妮是不是听力出了问题，但又很快打消了疑虑。他们从来没有把妮妮与自闭症这三个字联系起来过。
3、踏上漫漫治疗之路
在查阅了大量资料后，他们得知自闭症是一种异常可怕的病，并称之为精神癌症。可它比癌症更让人绝望。因为无药可医，只能依赖行为干预。
自闭症是一个漫长的治疗过程，为了让妮妮接受更好的治疗。年，妮妮的母亲辞去了工作，就带着妮妮去了合肥。父亲则留在了老家工作，因为妮妮的治疗需要不少费用，几医院接受电击和针灸治疗，还要去康复教室上课。
每个照顾自闭症孩子的家长，都曾有过无数次崩溃的时刻。尽管妮妮一直在接受治疗，但是妮妮的进步却微乎其微。
叶子掉进水里，还能泛起层层涟漪。但照顾自闭症的孩子，你付出很多，但却不一定能有收获。孩子到2岁时，妮妮的妈妈还在努力教她，希望有一天能听见她喊一声妈妈。但无论妈妈如何教，但妮妮根本没有任何共情能力，始终也曾有过一点对妈妈的回应。
照顾妮妮，父母吃过的苦和煎熬难以描述，但他们从来没觉得一丝后悔。
他们坚信，妮妮一定会慢慢好起来的。终有一天，妮妮会感受到爸爸妈妈对她的温柔与爱意。
一次带妮妮住院时，在病房看到有人在用手机拍视频发到网上。有人告诉她，拍视频能有人刷礼物，每天能赚些钱，妮妮的母亲一听，一方面能记录妮妮的日常，另外也能赚点生活费，也挺好。毕竟家里为了给妮妮治病，几乎花光了所有积蓄。妮妮的奶奶年纪已经很大了，但是为了不让家里有负担，还在外打工工作。
就这样，妮妮的母亲每天会录一些妮妮的日常发布到网上。视频中的妮妮犹如一个洋娃娃，生得好看，很快就受到了不少网友的
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