国际生物学顶尖期刊《NatureMedicine》在线刊登了一项利用基因解码技术对自闭症的发病原因进行诊断分析的最新成果。在这项研究中，基因解码科学家通过对85个家庭的名自闭症患者进行全基因测序，然后进行病因分析，这种分析技术与中国佳学基因的铂金至尊分析技术类似。佳学基因对这类患者首先通过全基因组进行分析，阅读解析人体中的三十二亿九佰万个基因序列，从而发现引起自闭症产生的原因。分析表明，导致这个孩子的自闭症发生的原因差别很大。这一结果进一步验证了佳学基因对于自闭症患者的诊断和治疗的看法：首先通过铂金至尊基因解码，发现属于家族特异性的基因序列变化，进而根据这种变化进行个性药药物治疗设计。
佳学基因通过基因解码分析引起自闭发生的内在原因，本图显示如果佳学基因数据库中的某一基因发生变化会导致患者的神经信号传导失去应有的调节功能
自闭症患者一方面神经功能失去控制，使得某些才能与众不同。佳学基因自闭症铂金至尊基因解码在诊断病因的同时，结合佳学基因的天赋基因解码研究成果，分析患者的特殊才能。
自闭症是一种发病的基因序列变化千差万别的神经系统疾病。由于导致自闭症发生的基因原因是如此庞大，很多分析难以涵盖所有的致病基因序列，得出部分自闭症不是由基因引起的判断。正是由于这种基因原因的复杂性，可以导致自闭症发生的易感基因位点不断增加。
由于基因序列变化的多样性是采用传统方法对自闭症进行诊断和治疗的一大障碍，而且自闭症的发生具有明显的家族特性，导致自闭症基因在家族中传播，以家庭为单位进行铂金至尊全基因测序就成变得非常必要。同时，要求诊断和治疗方法有成功的先例就是一个不可能存在的事实。通过佳学基因铂金至尊全基因解码，可从基因层面上筛查导致每一个自闭症发生的内在原因，发现家族健康隐患。根据发病原因，设计个性化诊断治疗方案，并实施精准治疗。
佳学基因目前已帮助多个自闭症家庭找到发病原因，其中一个患者的发病原因是一个谷氨酸受体的亚型的编码基因发生基因序列变化，导致这个患者的神经功能平衡出现异常。在佳学基因的帮助下，发现确定了一个可以用来进行治疗的药物。这个药物在市场上已经存在，药物毒副作用已经非常清晰，但愿这个患者可以得到预期效果。佳学基因将持续同治疗机构合作，为每一个患者寻找有效的治疗方案。（佳学基因：LCF)
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