七十年疑云渐去,自闭症研究前路何处

前言:

自闭症患者往往生活在自己的世界里,不愿与别人交流。在这种异常复杂的精神疾病被发现至今的70多年间,科学家们从未放弃努力寻找根治它的良方。迄今的科学研究尚无法破解基因突变与自闭症的相互关系,但已经揭示神经发育及突触传导异常很可能是导致自闭症的重要因素。通过应用最新的基因工程技术,中国科学家在国际上首次建立携带人类自闭症基因MeCP2突变的转基因猴,为在非人灵长类动物模型中模拟人类自闭症,探讨发病原因并筛选改善和治疗自闭症的药物开启了新的窗口。

值得一提的是,科学研究发现,人类许多精神症状与基因关系密切,人类在研究自闭症的过程中也更深刻地认识了自身。那些生活在自己世界的孩子并不奇怪,他们,不过是人作为一个整体在不同世界的显现。

仇子龙(中国科学院上海生命科学研究院神经科学研究所)

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年代,美国医生卡纳(L.Kanner)发现一类奇怪的孩子,他们仿佛只活在自己的世界中,不愿与别人交流。这些孩子往往有一些重复刻板的动作,不太说话或者语言模式古怪,缺乏沟通和语言交流。他给这种病起了一个名字:自闭症(autism)。在距离自闭症被发现后的半个多世纪中,医生还发现自闭症儿童除了具有卡纳医生发现的经典症状外,其中少数人具有超强的机械记忆力,或者在数学、音乐等方面有特殊才能。

近年来,随着社会大众对自闭症的不断







































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