本文作者RachlDickr是美国新闻和世界报道网的副编辑。我们目前离世界上治愈最难治疗的疾病的目标可能比我们想象中的要近很多。
根据《细胞》上的一篇学术报告，研究人员已经发现如何将携带遗传指令的RNA从细胞核中分离出来和编辑信息，并收集通过基因标记工具“集成规律间隔的短回文重复序列”，即CRISPR-Cas9创造出新的蛋白质。
根据今年3月在《自然》上的发表的一篇研究，这些研究者之前还用这个工具成功将HIV病毒从人类免疫细胞切除，并将其复制特性永久性消除。
加利福尼亚大学圣迭戈分校分子医学学院副教授，本次研究的通讯作者吉恩·杨，认为“这为控制基因和疾病领域开创了新的思路”。
他还说，“对于许多疾病，你无法编辑基因组，而只能将其分解。但现在，你可以进行基因转录工程或是编辑。这实在是令人太兴奋了。”
基因编辑技术可以用于与缺损RNA相关的疾病以及不治之症的治疗。这其中包含了癌症、脆性X染色体综合征以及自闭症。
CRISPR-Cas9将来也可以用于编辑那些决定我们身体特征，甚至是我们的性格的遗传因子。这将引发如何负责任地使用这项技术的道德问题。
据《发现》报道，美国国家科学院目前正致力于为这一蓬勃发展的领域制定一系列的道德规范。
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