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由于罕见病市场规模小，此前制药企业不愿在这些领域投入研发。为了改变这一状态，欧洲和美国大力鼓励罕见病药品研发，准许罕见病药品更快地进入市场，并将其市场专营保护期分别设为最高的10年和7年。加之罕见病药物价格高昂，制药公司收回研发成本不再困难。
治疗罕见病的药物最盈利制药公司加大研发投入
法国创新市场咨询公司Alcimd认为，治疗罕见病的药物已成为医药行业最盈利的板块之一。将所有罕见病计算在内，估测年这一市场的潜在市值高达近亿美元。英国制药评估机构预计，年至年这类药的销售业绩增速将保持在10.5%。
目前，几乎所有国际大型制药公司都加大了罕见病药物研发投入。法国制药公司赛诺菲收购美国罕见病药物生物技术先驱健赞公司，瑞士诺华加速向罕见病领域迈进，美国辉瑞制药成立专门研究部门，英国葛兰素史克则建立创投基金投资生物技术领域，爱尔兰希尔公司也迫不及待地加入到这一队列中。
*来源：CSR环球网综合
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