医院时只有20公斤重
护士给小山理发
现在，小山听见音乐就会“跳舞”。
“医院时只有20公斤、不会上厕所。我们照料他近4个月后，他的体重长了10公斤，学会了上厕所、冲厕所，还学会了跳《小苹果》。”医院的医护人员说。今年6月份，该院接收了一个特殊的孩子——14岁的小山（化名）。小山出生后因智力问题不能与人正常交流，生活也无法自理。去医院前的两三天，他的妈妈在位于穿金路某小区的出租屋中去世，遗体腐烂生蛆，但一直没被人发现，就这样，小山在妈妈的遗体旁边睡了两三天，浑身大便，耳朵上爬着不少蛆虫。直到邻居发现恶臭味报警，医院救治。
担架员：“我去抱他，他正睡在遗体旁边”
栗树头派出所民警昨日介绍，6月3日下午4点20分，派出所接到居民反映称，一邻居家弥漫着恶臭。民警赶到现场敲门，但未有人应，居民也反映几天没看到住在里面的人出入了，民警进入屋内发现一具腐烂的女性尸体，一旁还有一名男孩，男孩无法与人正常交流，医院。
记者在医院急诊科见到了小山。他五官俊秀，穿着格子衬衫、黑色外套，但比同龄人瘦弱。医护人员说，医院时小山的情况很差，“他实在可怜，医院时只会吃苹果，14岁的他只有20公斤重，腿还没有我们的手臂粗。满身大便，耳朵爬满蛆虫，头发又长又乱，都快看不清长啥样。”急诊科的盛医生说，经过诊断，小山是个智障儿，没有自理能力，需要人喂食，大小便拉在自己身上。盛医生说，看着小山的样子，身为人母的她心里实在难受。
担架员刘师傅当天和同医院。“才来到租住的小区一楼就闻到了臭味，苍蝇飞个不停。”刘师傅说，租住的屋子不大，只有一个卧室，他的妈妈在大床上躺着，遗体已经腐烂生蛆。当时小山穿着一件单薄的衣服，睡在他妈妈的旁边，妈妈遗体上的蛆虫爬到他的身上。“
小山一句话也不会说。我抱着他感觉他太瘦了，身上全是骨头。”
网友跟帖--妈妈们的心声。
一位妈妈：看了好难受好难受，我儿子也是发育迟缓儿，今年六岁了，但是他会自己穿衣脱衣穿鞋之类的，也会自己找吃的，会自己大小便，就是语言表达能力不强，不会和人沟通，正常的幼儿园他也无法融入。
上个月我生病住院住了一个多月，当时一直想万一严重到治不了了，我儿子怎么办，他才六岁啊，而且是智障儿，女儿也才八岁，不会照顾他，自己又离婚了，孩子父亲基本不管他们。
两个孩子以后怎么办，我甚至想如果我真的不行了，那我想儿子我只能一起带着他走，留他一个人受苦我不如生死都带着他。
唉，这种悲痛的心情是无法描述的。
这两天为了给他找肯接受他的学校，我几乎跑断腿了，还好，最后碰到好人，一家新办的康复训练班口头答应接受儿子，就在离县城不远的郊区。
为了儿子女儿，再难熬再苦我都要坚持下去，只要活着，总会有希望的。愿那些和我儿子一样的宝宝，都能碰到好人，能早日康复，愿他们能一生平安。
另一位妈妈：天命三载愁重重，青丝霜染雪更浓，夜深人静难入寐，熟睡娇儿看不穷。母在我儿宝贝养，它儿逝去谁能容?独自凄凉泪偷说，肝肠寸断魂己缺!
不同的人生相同的命运，泪水竟然止不住，整整流了一个小时，心痛难受，身边永远不懂事的儿子根本不知道妈妈伤痛的心，抱着泪如泉涌的母亲不停的撒娇，现实就是这么残酷!
十五年了，自从知道儿子患的是自闭症，求医问药，求神拜佛，前者愿倾家荡产，后者拿我命换儿病，没用，求天不应，求地无门，终于我的人生只剩下绝望。现在什么都不求，只盼望自己能长命百岁，活一天让我儿快乐一天，让他吃好喝好。
希望国家进步，对这种特殊的孩子有专门的机构管理，因为这种病人，一般的护理人员没有那个耐心，而且随着孩子的长大，更难护理，象我儿子，十五岁1米82，鞋45码，他只随便一推一拉，我都承受不了，在我手臂上捏一下，就青一块，紫一块，你说能托付给谁?
没有相当的爱心，责任心，又怎么能担当?
而自己又有什么资格要求于人?
如果到我没有能力照顾他时，机构健全了，也罢。
如没有，只能带着他一起走了，怕就怕血管之类的病突然离去，那就无可奈何了。
另一位妈妈：看到这篇心很痛，很理解这样的孩子。我儿子七岁了，因为出生时医生的不负责，导致缺氧性的发育迟缓，顺产四十多天因为生产时医生没帮我消炎我也痛得下不了床，想想那段日子真是生不如死。虽然现在儿子什么都懂，但语言交流不行，行为方面容易兴奋也受不了控制，也没一个跟他玩的同龄小孩，总有一天，我会先他而去，他的以后该怎么办？我又只他一个将来也没人照顾他，是不是也要带着他一起去？免得一个人在世间更可怜？真希望世间能少一点这样的孩子，都要健健康康正常那该多好啊！
另一位妈妈：我的遭遇也跟这位妈妈一样，心痛、绝望！甚至死的决心都有，但想到智障的儿子，就舍不得，可怜的我们！欲哭无泪！同病相怜的人，一路走好！愿来生不会有这样的遗憾！
另一位妈妈：看了你的评论，我的眼泪直往下流，因为我也有一个岁的儿子和你的孩子差不多，他是四岁发高烧引起的脑炎，虽然吃饭穿衣这些没问题但也是语言障碍，我在想有一天我不能照顾他了怎么办，我老公说，等我们不能照顾他时，走在后面的那一个把他一起带走，心好痛。
看了这则新闻，和几位妈妈的跟帖，让人心痛不已。罹患自闭症、脑瘫、唐氏综合症、抽动症等发育有障碍的孩子们（医学上称为”天使”）。庞大的特殊儿童群体已不容忽视。根据《中国自闭症儿童发展状况报告》推算，中国自闭症患者可能超过万，0-14岁患儿的数量可能超过万。特殊孩子的家庭所面临的精神和经济压力是普通人难以想象和承受的。
有一群天使妈妈们，已经有感受到这份上天赐予的特别的礼物--天使孩子带来了生命中从前所未知的美好。让我们一起见证~
痛苦转恩典
贝贝是唐氏综合症宝宝，最初被医生断言，长大不能自理、不认得爸爸妈妈。突如其来的消息，打破了望子成龙的梦。贝贝的妈妈说当时只有在睡着了才能不痛苦。
但是贝贝现在一天天在转变。贝贝会说成句的话了，会背唐诗和《弟子规》，还会很好的应用。贝贝聪明伶俐，擅长讨妈妈开心，在请妈妈帮他换动画片之前，先赞美。爸爸一下班，贝贝就会贴心的递上拖鞋，向爸爸讲到爸爸辛苦啦！很会给爸妈暖心。
贝贝的妈妈曾用“从暗无天日到阳光明媚”来描述这一段历程。她非常坚定的告诉大家，即使上天让她自己在贝贝和健康的孩子中间选一次，她仍然会选择贝贝！因为贝贝，她认识了一群可爱的人，遇到一份伟大的事业，让她对人生有了深刻领悟，让她重新活了一回！
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在良知(一家专注于解决儿童成长问题及家庭关系疏导与再造的教育机构，期望帮助特殊家庭父母和孩子一同快乐康复，一同成长),还有更多妈妈和孩子的感人故事。她们通过“良知觉醒教育“的熏陶，不仅收获孩子的进步，整个家庭也向幸福再度出发。常常听到妈妈们讲：很有幸加入这个温暖的大家庭！
妈妈们怀着深深的感恩，愿聚集心力，给曾经和她们一样痛苦的特殊家庭，带去一份祝福、一份勇气、一份温暖、一份改变！
良知，愿为天下的天使孩子建设温暖家园！
日常生活中，如何陪伴快乐康复？父母离世后，孩子怎么办？
良知创始人"朱素云老师"曾针对此问题，回顾下这篇演讲，希望给特殊家庭带去一份新生的希望！
特殊儿童的成长与复苏,从《海洋天堂》讲起第一、自闭症是一个庞大的群体.我们从电影《海洋天堂》开始讲起。
在看电影片段之前，我们先介绍一个特殊的群体，有这样一个特殊的群体：他们沉迷在自我的世界，不理会外界，或者身体抽动、语言模糊等等，因为唐氏综合症、自闭症、脑瘫等因病造成的智障，伴随着孩子成长，这些孩子在医学上被称为“折翼的天使”，他们缺乏自我保护的能力，他们不懂什么叫财产，没有权益意识，受到侵害时不懂得怎样保护自己，就业能力比其他残疾人弱，他们的家庭生活非常艰辛，尤其未来父母的离世对他们来说也是极大的考验！这样的孩子在社会上是很大的群体。
这些单纯质朴的孩子很难正常上学、生活，但是其实在残缺的下面隐藏的是一样美好、丰富的心灵。大家都知道，生命是平等的，无论生命是否残缺，如何让这些孩子融入社会，享受生活，享受平等，是大家当下要努力的方向。
每个天使儿童后面都有伟大的爱支撑着。每一位天使儿童的父母可能都会责怪自己没有给孩子一份完美的人生，这种痛苦可能会一直伴随着、压抑着父母。接受自己的孩子与常人不一样，对父母来说，是一件非常痛苦的事情。但是对于父母而言，孩子永远是宝贝，是自己怀抱里的天使。
在这些天使儿童中，孤独症的发病率占据首位，孤独症又称自闭症，自闭症患儿被称作“星星的孩子”。由于现代医学的发展局限性，自闭症还处于探索阶段。社会上有很多机构，包括心理学，医学的机构也做了大量的研究和探索。比如家庭心理治疗、感统训练、应用行为分析法(ABA)、音乐疗法，还有沙盘游戏治疗等等，这些可能都不能完全的根除自闭症所有的症状，可能只是起辅助性的作用。
现在这个病症越来越多，很受到大家的北京有哪些比较好的白癜风医院白癜风怎么能治好
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